Me llamo Emma y me diagnosticaron PTI a los 4 años (tengo 31), y todo bien hasta este mes de Noviembre cuando tuve 3.000 plaquetas. No recuerdo casi nada de mi experiencia previa así que ahora es todo un volver a empezar, informarme sobre la enfermedad, intentar entender el por qué del cómo, etc. Me alegra mucho comprobar que hay más gente con PTI dispuesta a hablar de ello y bueno, solo quería agradecértelo y ofrecer mi ayuda para lo que sea.
Una pregunta también, tanto para ti como para la gente que te sigue, ¿es la idea de llevar una pulsera o chapa de identificación médica útil? Si fuera el caso, ¿qué pondríais?
Hola de nuevo y ups! no sé por qué pero un comentario anterior no aparecía y ahora sí, así que voy dejando mensajes por todas partes diciendo lo mismo, lo siento!
Hola Emma!!! Perdona que haya tardado tanto y espero que leas esto. He tenido problemas con el blog y esta semana he recuperado la dirección.
Te comento que muchos de los que compartimos este espacio formamos parte de la asociación APTIE y contamos con un carnet de socio que va con nosotros a todas partes. Yo lo llevo siempre en la cartera, porque considero que es una forma muy segura de que si me pasa algo, revisen mi cartera y sepan que tengo esta patología.
En mi caso es importante que lleve algún distintivo (sea chapa, cadena...) porque no puedo tomar ningún medicamento que lleve ácido acetil salicílico.
Espero que sigamos en contacto! Te dejo el enlace de la asociación por si fuera de tu interés!
4 comentarios:
Hola Sonia:
Me llamo Emma y me diagnosticaron PTI a los 4 años (tengo 31), y todo bien hasta este mes de Noviembre cuando tuve 3.000 plaquetas. No recuerdo casi nada de mi experiencia previa así que ahora es todo un volver a empezar, informarme sobre la enfermedad, intentar entender el por qué del cómo, etc.
Me alegra mucho comprobar que hay más gente con PTI dispuesta a hablar de ello y bueno, solo quería agradecértelo y ofrecer mi ayuda para lo que sea.
Una pregunta también, tanto para ti como para la gente que te sigue, ¿es la idea de llevar una pulsera o chapa de identificación médica útil? Si fuera el caso, ¿qué pondríais?
Un abrazo, confío pasarme por este blog a menudo.
Emma.
Hola de nuevo y ups! no sé por qué pero un comentario anterior no aparecía y ahora sí, así que voy dejando mensajes por todas partes diciendo lo mismo, lo siento!
Hola Emma!!! Perdona que haya tardado tanto y espero que leas esto. He tenido problemas con el blog y esta semana he recuperado la dirección.
Te comento que muchos de los que compartimos este espacio formamos parte de la asociación APTIE y contamos con un carnet de socio que va con nosotros a todas partes. Yo lo llevo siempre en la cartera, porque considero que es una forma muy segura de que si me pasa algo, revisen mi cartera y sepan que tengo esta patología.
En mi caso es importante que lleve algún distintivo (sea chapa, cadena...) porque no puedo tomar ningún medicamento que lleve ácido acetil salicílico.
Espero que sigamos en contacto! Te dejo el enlace de la asociación por si fuera de tu interés!
Un abrazo!
Enlace Aptie: http://www.aptie.org/
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