miércoles, 8 de septiembre de 2010

Romiplostim llega a México

Un ejemplo de que la medicina es internacional....

MÉXICO, septiembre 2, 2010.-
Protección Federal contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el primer tratamiento biotecnológico para el manejo de púrpura trombocitopénica inmune (PTI) crónica, el cual recibe el nombre de Romiplostim (Nplate).En un comunicado, Amgen, empresa que desarrollo el tratamiento, dijo que la PTI crónica es una enfermedad autoinmune grave caracterizada por una cuenta baja de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), lo que representa un riesgo hemorrágico.
Romiplostim, explica, estimula el proceso natural de formación de plaquetas en la médula ósea e incrementa la producción de plaquetas, reduciendo potencialmente la necesidad de uso de medicamentos de rescate y otros tratamientos de mantenimiento.De acuerdo con la empresa, esta enfermedad tiene una prevalencia estimada de 1 persona por cada 10,000 habitantes en México.Por último, Amgen señala que el tratamiento ofrece a los pacientes beneficios adicionales al disminuir el número de hospitalizaciones debido a eventos de sangrado así como una considerable disminución de tratamientos de emergencia.
Enlace de la noticia:

ÚLTIMAS NOTICIAS

El pasado 2 de septiembre salío publicada una noticia en finanzas.com relacionada con la comercialización de la Flebogamma® DIF en nuestro País.
Está especialmente indicada para el tratamiento de reposición en inmunodeficiencias primarias y secundarias, así como para al tratamiento de inmunomodulación en enfermedades autoinmunes (púrpura trombocitopénica idiopática, síndrome de Guillain Barré y enfermedad de Kawasaki) y en el trasplante alogénico de médula ósea.
Grifols, holding empresarial español especializado en el sector farmacéutico-hospitalario, ha obtenido la licencia de la Food and Drug Administration (FDA) para comercializar en Estados Unidos su nueva generación de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) al 10% de concentración, bajo el nombre Flebogamma® 10% DIF.
Con esta autorización, Grifols se convierte en la primera compañía que cuenta con 2 concentraciones de IVIG líquida (5% y 10%) disponibles para el mercado estadounidense, lo que le permite adecuarse a las demandas de los pacientes y a las necesidades de hospitales y profesionales sanitarios.
El inicio de las ventas está previsto para finales de 2010.
Podeis acceder al artículo a través del presente enlace:
Y aunque pueda parecer que es una noticia que nos queda lejos, no podemos olvidar que cualquier avance, supone un beneficio que puede repercutir en nosotros.
Hasta muy pronto!

Comienza el curso...

Por motivos de trabajo me he visto obligada a aparcar durante unos meses el blog, pero con la entrada del nuevo curso (como se suele decir) vengo con las pilas cargadas y muchas ganas de seguir haciendo de este recurso, un espacio de encuentro y apoyo.

Para quienes han escrito en el blog durante estos meses GRACIAS y MIL DISCULPAS, pero ahora que me vida ya está más asentada, me pongo a disposición de tod@s para en la medida de mis posibilidades, ayudar en lo que pueda.

Un saludo